遴选非处方药的指导思想

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答案:遴选非处方药的指导思想...
题目介绍: 遴选非处方药的指导思想, 积极稳妥,分步实施,注重实效,不断完善?安全有效,慎重从严,结合国情,中西并重?应用安全,疗效确切,质量稳定,应用方便?临床必需,安全有效,价格合理,使用方便,中西药并重?临床必需,安全有效,价格合理,使用方便,市场能保证供应? 本题为最佳选择题收录于主管中药师总题库题库中。
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  • 医药专利的授权部门是
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  • 医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是
  • 在处方前记中书写的是
  • 按照医疗机构药事管理暂行规定关于退药的说法正确的是
  • 新药临床试验申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
  • 属于三级国家重点保护野生动植物药材的是
  • 中药品种保护条例受保护的中药品种必须是
  • 每张处方开具的药品不得超过
  • 每张处方的用药
  • 必须经国务院药品监督管理部门批准发给药品批准文号才能生产的是
  • 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
  • 国家对部分重点中药材购销实行严格管理下列属于第二类的是
  • 新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请
  • 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验其检验应当
  • 根据麻醉药品和精神药品管理条例医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
  • 属于第二类精神药品品种的是
  • 根据医疗用毒性药品管理办法以下叙述正确的是
  • 临床药师应当是
  • 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存
  • 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
  • 国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为
  • 按规定被撤销药品广告批准文号的药品药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
  • 按处方管理办法规定儿科处方保存
  • 应当受聘于医疗卫生机构或者医学教育科研机构从事中医药工作并担任中级以上专业技术职务
  • 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是
  • 在境内分装从印度进口的化学药品其注册证证号的格式应为
  • 毒性药品的包装容器上必须印有
  • 国家实行进口审批管理的品种有
  • 药品管理法立法的宗旨和核心目的是
  • 按第一类精神药品管理的是
  • 依照药品经营质量管理规范实施细则规定下列有关药品零售说法正确的是
  • 医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格和其他标示其中验明药品其他标示不包括
  • 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布
  • 药品不良反应报告和监测管理办法的适用范围是
  • 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是
  • 以支盒为单位的是
  • 非处方药的标签和说明书必须经
  • 调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是
  • 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为
  • 临床试验过程中发生严重不良事件的研究者应当在多长时间内报告有关部门
  • 国家对其进口实行审批管理的为
  • 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
  • 医院中监督指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是
  • 不需要许可证进行销售的情形是
  • 国家药物政策的目标不包括
  • 关于毒性药品管理叙述错误的是
  • 属于工业产权的是
  • 药品不良反应实行
  • 申请药品注册的临床试验均须按照药物临床试验质量管理规范执行的是
  • 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
  • 可以在中药材市场交易的是
  • 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
  • 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
  • 按处方管理规定戒毒药品处方保存
  • 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于
  • 医疗用毒性药品管理办法规定药店供应和调配毒性药品
  • 中药饮片调剂人员对存在十八反十九畏妊娠禁忌超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方应
  • 药物临床试验被批准后应当什么时间实施
  • 普通药品处方的颜色是
  • 因治疗疾病需要个人凭医疗机构出具的医疗诊断书本人身份证明可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为
  • 药师调剂处方时的十对内容不包括
  • 推进中医药的国际传播需要
  • 组织实施药品分类管理的牵头部门是
  • 麻醉药品和精神药品管理条例适用于
  • 2005年7月1日施行的是
  • 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是
  • 中药保护期限为7年的品种其保护的级别为
  • 会同国家药品监督管理局修改并发布药品广告审查办法药品广告审查标准的单位是
  • 药品批准文号的格式为
  • 处方一律用规范的
  • 依照现行药品注册管理办法规定进口药品注册证证号正确的是
  • 国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为
  • 非处方药的警示语是
  • 基本的药品储存养护措施
  • 新药临床试验申请过程中药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
  • 中医医疗机构发布中医医疗广告核发中医医疗广告批准文号的单位是
  • 在药品零售企业中只能陈列代用品或空包装的是
  • 按处方管理办法规定普通处方保存
  • 属于麻醉药品的是
  • 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
  • 经营乙类非处方药的普通商业企业必须
  • 药物非临床研究质量管理规范
  • 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求设置不同的温湿度条件仓库各库房相对湿度应保持在
  • 第二类精神药品一般每张处方
  • 急诊处方用量一般不得超过
  • 药品零售企业购进的某药品有效期为二年其购进记录保存期限至少为
  • 开办中医医疗机构办理审批手续应按照
  • 根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
  • 根据药品经营质量管理规范药品零售企业无需分开存放的药品是
  • 养护人员应完成
  • 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有
  • 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
  • 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
  • 处方药与非处方药流通管理暂行规定规定销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
  • 按处方管理办法规定戒毒药品处方保存
  • 外观设计专利的保护期限为
  • 对一类精神药品应
  • 对处方未注明生用的毒性中药
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