麻醉药品和精神药品的生产,经营企业对过期,损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
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题目介绍:
麻醉药品和精神药品的生产经营企业对过期损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁,
所在地省级药品监督管理部门?所在地设区的市级药品监督管理部门?所在地县级药品监督管理部门?所在地设区的市级卫生主管部门?所在地县级卫生主管部门? 本题为共用备选答案单选题收录于主管中药师总题库题库中。
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- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
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- 药品外标签是指
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- 应当专库或专柜存放双人双锁保管专账记录的药品不包括
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- 依照中华人民共和国药品管理法的规定国务院有权限制或者禁止出口的是
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- 根据药品说明书和标签管理规定下列叙述错误的是
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品包装和标签不正确的是
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- 按照药品管理法的规定研究的新药实行
- 根据GSP的规定怕压药品应
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
- 凭医师处方才能在零售药店购买的是
- 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应是指
- 中药商业秘密保护的法律依据是
- 基本的药品储存养护措施不包括
- 发展中医药事业的方针是
- 当前实施药品分类管理的特点是
- 医疗用毒性中药品种有
- 消费者对非处方药有
- 依照药品召回管理办法规定药品安全隐患的评估内容不包括
- 原料药的标签应当注明
- 根据中华人民共和国药品管理法下列按劣药论处的情形是
- 放射性药品使用许可证的有效期为
- 属于版权的是
- 药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪个部门批准
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- 检查附带药品是否齐全药品包装是否坚固的过程是
- 药品批发企业在药品储存和养护时对近效期的药品应
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
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- 依照中华人民共和国药品管理法的规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 医疗机构药品管理的基本原则不包括
- 药品批发企业的药品销售记录应保存
- 对于竖版标签药品通用名称必须在范围内显著位置标出
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- 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
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- 药品批发企业的药品购进记录应保存
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- 药物临床前研究应当执行有关管理规定其中安全性评价研究必须执行
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- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求应当从事中医药专业工作一定年限以外还要求担任高级专业技术职务的年限为
- 药物治疗作用初步评价阶段是
- 在处方后记中书写的是
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- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
- 儿科药品处方的颜色是
- 药品注册境外申请人应当是
- 非处方药的标签和说明书的批准部门是
- 依照处方药与非处方药分类管理办法试行非处方药标签和说明书除符合相关规定外用语应当
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