进口药品申请是指
所属题库：主管中药师总题库
题目介绍:
进口药品申请是指,
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请?境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请?未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请?对药品批准证明文件有效期满后继续生产,进口的药品实施审批的过程?新药申请,已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变,增加或取消原批准事项或内容的注册申请? 本题为共用备选答案单选题收录于主管中药师总题库题库中。
注意事项：
本内容均收集于互联网，版权等归原权属方所有,仅供网友学习交流,未经权属方书面授权,请勿作他用. 若发现本图侵犯了您的权益,请联系我们快速处理,感谢您对互联网分享方式的理解与配合。
相似内容
-
鹿茸的去毛方法为
-
药品监督管理部门经监督抽验发现某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%g/ml根据中华人民共和国药品管理法应
-
巴豆霜中脂肪油的含量要求在
-
需要列出所用的全部辅料名称的是
-
医疗机构将其配制的制剂在市场销售应责令改正没收违法销售的制剂并处违法销售制剂
-
关于实行市场调节价的药品下列说法不正确的是
-
应当列出所用的全部辅料名称
-
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是
-
药品标识不符合法定要求情节严重的
-
净制时须去头尾的药物是
-
蜜炙后增强润肺止咳作用并能矫味避免呕吐的药物是
-
下列属于版权的是
-
蜜炙麻黄辛散发汗作用缓和是因为炮制后减少了
-
药品经营企业购销药品
-
大黄炒炭的目的为
-
属于洁净药材的是
-
药品经营许可证的有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发药品经营许可证的有效时间是
-
净制诃子方法是
-
中药制剂大包装标签内容不包括
-
骨碎补应
-
直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品
-
对违法广告进行行政处罚的管理部门是
-
医药专利的授权部门是
-
知识产权的特征不包括
-
炮制天南星常用的辅料是
-
符合传统相畏为制制药原则的炮制品是
-
药品广告批准文号的颁发机构为
-
连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品属于
-
利用辅料炮制可引药入肺经的方法是
-
医疗用毒性药品处方每次处方极量
-
中华人民共和国药品管理法规定进口药品到达海关后海关凭
-
常用于炮制山药的辅料是
-
依照药品说明书和标签管理规定药品通用名称印制与标注错误的是
-
下列属于假药的是
-
不属于医疗用毒性药品的是
-
进口中国香港澳门和台湾地区企业生产的药品必须拥有的证件是
-
不属于炒黄法的炮制目的是
-
应当受聘于医疗卫生机构或者医学教育科研机构从事中医药工作并担任中级以上专业技术职务
-
通过炮制改变药物的作用趋势的是
-
大黄酒炙的目的为
-
药品价格的主管部门是
-
除去饮片中混有铁屑的方法是
-
依照药品经营质量管理规范实施细则规定下列有关药品零售说法正确的是
-
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布
-
白芍宜切
-
依照药品说明书和标签管理规定药品商品名称字体
-
下列辅料中不属于固体辅料的是
-
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
-
符合传统相反为制制药原则的炮制品是
-
净制龟甲的方法是
-
属于工业产权的是
-
炮制后可降低毒性和刺激性的药物是
-
鳖甲砂烫醋淬的炮制目的是
-
关于药品商品名称管理表述正确的是
-
巴戟天的净制方法为
-
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
-
根据药品说明书和标签管理规定下列有效期表述形式错误的是
-
用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于
-
不属于辅料酒的作用是
-
根据中华人民共和国药品管理法药品广告可以
-
在药品的标签或说明书上不必要的文字和标志是
-
厚片的规格是
-
推进中医药的国际传播需要
-
不属于液体辅料的是
-
下列对药品广告管理的论述错误的是
-
一般药物干燥温度不宜超过
-
利用辅料炮制可引药入肝经的方法是
-
下列不得在市场销售的药品是
-
2005年7月1日施行的是
-
下列对于中医从业人员的要求论述错误的是
-
符合相畏为制的炮制方法是
-
除去海藻中盐分的方法的是
-
违反有关药品广告的管理规定的依照中华人民共和国广告法的规定处罚并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号几年内不受理该品种的广告审批申请
-
矿物类药材的加工方法是
-
蛤粉炒时一般用量为每100kg药材用蛤粉
-
柴胡醋炙的炮制作用为
-
中医医疗机构发布中医医疗广告核发中医医疗广告批准文号的单位是
-
在药品零售企业中只能陈列代用品或空包装的是
-
药材炮制过程中常用于控制火候的指标是
-
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
-
净制金樱子应
-
药品零售企业购进的某药品有效期为二年其购进记录保存期限至少为
-
开办中医医疗机构办理审批手续应按照
-
实行市场调节价的药品
-
养护人员应完成
-
朱砂炮制减毒的方法是
-
药品零售中处方审核人员应是执业药师或有
-
药品经营企业销售劣药应没收违法销售药品和违法所得并处违法销售药品
-
具腥臭异常气味的药材常采用的处理方法是
-
灯心草的加工方法是
-
麻黄宜切
-
中华人民共和国药品管理法规定下列情形按假药论处的是
-
生产新药或者已有国家标准的药品的须经国务院药品监督管理部门批准并发给药品
-
制备降香饮片常用的方法是
-
能够增强润肺止咳作用的炮制方法是
-
关于药品有效期的表述正确的是
-
炒黄法一般的火力是
-
外观设计专利的保护期限为
-
对一类精神药品应
-
制远志的辅料是
你可能感兴趣的试题
- 根据中华人民共和国药品管理法开办药品经营企业的必备条件不包括
- 引药归经是指炮制对药物哪方面的影响
- 外观设计专利的保护期限为
- 千金子降毒的炮制方法为
- 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存
- 下列不属于医疗用毒性药品的是
- 巴豆仁去油制霜的炮制目的是
- 药品的入库和出库
- 原料药标签的内容不包括
- 医疗用毒性药品处方每次处方极量为
- 适合切薄片的药材是
- 宜切薄片的药物是
- 任何一个国家或地区所授予的知识产权仅在该国或该地区的范围内受到保护而在其他国家或地区不发生法律效力该规定反映了知识产权的
- 竖版标签的药品通用名称
- 知识产权一经法律确认就为其权利人所有具有排他性该规定反映了知识产权的
- 待验药品库用
- 发展中医药事业的方针是
- 评价饮片质量最可靠和准确的方法是
- 药品标签使用注册商标的应当印刷在药品标签的边角含文字的其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- 药品外标签的内容
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求可以对药品生产企业的新药品种设立
- 常用滑石粉炒的药物是
- 碘化钠属于
- 根据药品经营质量管理规范下列说法中错误的是
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
- 药品经营企业购进药品必须建立并执行下列哪项制度
- 不得在市场销售的药品是
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为
- 姜炙竹茹的炮制作用为
- 药品外标签是指
- 负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
- 长条形而纤维性强的药物宜切
- 除另有规定的除外城乡集贸市场可以出售下列哪种物质
- 药品的生产企业经营企业医疗机构在药品购销中暗中给予收受回扣或者其他利益的药品的生产企业经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员以财物或者其他利益的由工商行政管理部门处罚的是
- 知母盐炙的目的为
- 依照中华人民共和国药品管理法的规定国务院有权限制或者禁止出口的是
- 用豆腐煮制的药材是
- 常用盐炙的药材是
- 注册商标
- 依照药品经营质量管理规范不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
- 进口药品的审查机构是
- 公民的作品其发表权使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后
- 毒性药材常采用的软化方法是
- 验收药品时确定为合格品的状态标志是
- 检查大黄软化程度的方法是
- 人工干燥时含挥发性成分药材的干燥温度不超过
- 对已确认发生严重不良反应的药品国务院或者省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
- 根据药品说明书和标签管理规定下列叙述错误的是
- 炒后可降低毒性的药材是
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品包装和标签不正确的是
- 需要杀酶保苷的药材是
- 生升熟降是指炮制对药物哪方面的影响
- 四制香附的功效主要是
- 对销后退回药品应
- 麸炒苍术燥性降低的原因是除去了其过量的
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器批准的部门是
- 根据分离原理筛选药材时依据药物与杂质的哪种性质进行
- 藤黄用豆腐煮制的主要目的是
- 容易潮解溶化的药物是
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
- 属于分离不同药用部位的是
- 药品的生产企业经营企业或者医疗机构从无药品生产许可证药品经营许可证的企业购进药品的责令改正没收违法购进的药品并处罚款是违法购进药品货值金额的
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方
- 中药商业秘密保护的法律依据是
- 发展中医药事业的方针是
- 药品经营许可证的有效期是
- 医疗用毒性中药品种有
- 药品经营企业购销记录必须注明
- 麻黄药材制绒的目的是
- 降低苍术燥性的炮制方法是
- 原料药的标签应当注明
- 净制时须去皮壳的药物是
- 根据中华人民共和国药品管理法下列按劣药论处的情形是
- 放射性药品使用许可证的有效期为
- 属于版权的是
- 制备萸黄连时每100kg药物用吴茱萸
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 药品通用名称不得
- 采用酒炙炮制乳香的目的是
- 麻醉药品进口准许证的核发部门是
- 依照中华人民共和国药品管理法的规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 药品批发企业的药品销售记录应保存
- 生品以升为主用于涌吐风痰炒后以降为主长于降气化痰消食除胀的药物是
- 对于竖版标签药品通用名称必须在范围内显著位置标出
- 下列错误论述药品价格管理规定的是
- 一般炮制品的含水量宜控制在
- 常用于炮制甘草的辅料是
- 水牛角切制规格是
- 人工干燥时一般药材的干燥温度不超过
- 直接与药品接触的包装是
- 药品批发企业的药品购进记录应保存
- 发明专利的保护期限为
- 属于假药的是
- 马钱子粉含士的宁应为
- 常用蜜制的药物是
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方其用量
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求应当从事中医药专业工作一定年限以外还要求担任高级专业技术职务的年限为
- 三类分类法是下列哪部著作中提出的
- 影响炮制品变异的外界条件不包括
- 常用盐炙品的是