急诊处方常用量不得超过
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急诊处方常用量不得超过,
1日量?2日量?3日量?5日量?7日量? 本题为共用备选答案单选题收录于主管中药师总题库题库中。
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药品生产经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
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药品监督管理部门经监督抽验发现某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%g/ml根据中华人民共和国药品管理法应
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应当列出所用的全部辅料名称
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蜜炙麻黄辛散发汗作用缓和是因为炮制后减少了
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Ⅳ期临床试验目的是
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直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品
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对违法广告进行行政处罚的管理部门是
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医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是
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炮制天南星常用的辅料是
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符合传统相畏为制制药原则的炮制品是
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连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品属于
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医疗用毒性药品处方每次处方极量
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中华人民共和国药品管理法规定进口药品到达海关后海关凭
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依照药品说明书和标签管理规定药品通用名称印制与标注错误的是
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通过炮制改变药物的作用趋势的是
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在境内分装从印度进口的化学药品其注册证证号的格式应为
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依照药品经营质量管理规范实施细则规定下列有关药品零售说法正确的是
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依照药品说明书和标签管理规定药品商品名称字体
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下列辅料中不属于固体辅料的是
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临床试验过程中发生严重不良事件的研究者应当在多长时间内报告有关部门
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药品不良反应实行
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鳖甲砂烫醋淬的炮制目的是
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- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
- 药品经营企业购进药品必须建立并执行下列哪项制度
- 不得在市场销售的药品是
- H代表
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- 药品外标签是指
- 负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是
- 除另有规定的除外城乡集贸市场可以出售下列哪种物质
- 药品的生产企业经营企业医疗机构在药品购销中暗中给予收受回扣或者其他利益的药品的生产企业经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员以财物或者其他利益的由工商行政管理部门处罚的是
- 依照中华人民共和国药品管理法的规定国务院有权限制或者禁止出口的是
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- 注册商标
- 依照药品经营质量管理规范不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
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- 公民的作品其发表权使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后
- 验收药品时确定为合格品的状态标志是
- 对已确认发生严重不良反应的药品国务院或者省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是
- 根据药品说明书和标签管理规定下列叙述错误的是
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品包装和标签不正确的是
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- 麸炒苍术燥性降低的原因是除去了其过量的
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器批准的部门是
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- 根据GSP的规定怕压药品应
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
- 药品的生产企业经营企业或者医疗机构从无药品生产许可证药品经营许可证的企业购进药品的责令改正没收违法购进的药品并处罚款是违法购进药品货值金额的
- 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应是指
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方
- 中药商业秘密保护的法律依据是
- 发展中医药事业的方针是
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- 依照药品召回管理办法规定药品安全隐患的评估内容不包括
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- 药品批发企业的药品购进记录应保存
- 发明专利的保护期限为
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定其中安全性评价研究必须执行
- 属于假药的是
- 常用蜜制的药物是
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方其用量
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师除了要求应当从事中医药专业工作一定年限以外还要求担任高级专业技术职务的年限为
- 三类分类法是下列哪部著作中提出的
- 药物治疗作用初步评价阶段是
- 新药监测期内的药品
- 常用盐炙品的是
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