能发散风寒的药,其性味大多是()
所属题库:执业中药师总题库

题目介绍:
能发散风寒的药其性味大多是,
酸味?苦寒?辛温?甘温?咸寒? 本题为最佳选择题收录于执业中药师总题库题库中。
注意事项:
本内容均收集于互联网,版权等归原权属方所有,仅供网友学习交流,未经权属方书面授权,请勿作他用. 若发现本图侵犯了您的权益,请联系我们快速处理,感谢您对互联网分享方式的理解与配合。
相似内容
-
微波手术刀是
-
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
-
有关药品广告的说法错误的是
-
药品内标签可以不标注
-
生产日期为2011年12月15日的产品有效期可标注为
-
药品广告中涉及改善性功能内容时叙述正确的是
-
广告忠告语为请按药品说书或在药师指导下购买和使用的药品是
-
不正当的竞争行为包括
-
中药饮片包装必须印有或者贴有
-
对特定疾病有特殊疗效的中药品种申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
-
胺基是指
-
药品监督管理部门日常监督的检验是
-
下列药品有效期标注格式错误的是
-
国家的药品检验机构依法对生产经营和使用的药品质量进行的评价性检验是
-
有关中药饮片的采购合法的行为包括
-
为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
-
张某考试合格取得执业药师资格证书后张某可以
-
下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
-
中药饮片的炮制国家药品标准没有规定的必须按照
-
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法可查阅
-
运输储藏包装标签标示的内容不包括
-
中药饮片零售企业中药饮片质量管理验收采购人员应当具有
-
具有较高风险需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械的是
-
正电子发射断层扫描装置PECT是
-
半夏配生姜属
-
国家一级保护野生药材物称为
-
经营者提供的服务按国家规定承担包修包换包退责任的应
-
有关中药饮片的生产经营严禁的行为包括
-
用药过程中应定期检查血象的内容应列在
-
运输储藏包装标签没有要求标示
-
体内样品测定的常用方法
-
投标者和招标者相互勾结以排挤竞争对手的公平竞争属于
-
执业药师资格注册管理机构是
-
按照中医治疗学功效可分为
-
有关中药材中药饮片管理的说法错误的是
-
红外光谱的构成及在药物分析中的应用描述正确的有
-
药品广告中必须标明的内容不包括
-
生产日期为2011年10月31日的产品有效期可标注为
-
中医用刮痧板是
-
禁止采猎的是
-
药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的要求是
-
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当
-
临床应当避忌的配伍关系有
-
国家药品标准不包括
-
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准此行为侵犯消费者的
-
保健品的特征不包括
-
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
-
使药包含的内容有
-
熔点是以下哪个
-
下列经营行为中符合规定的有
-
若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处执业药师应
-
保护期分别为30年20年10年的是
-
跨省发布药品广告发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
-
境内医疗器械的注册证格式为
-
药品内标签和外标签都含有的内容是
-
至少应当注明药品通用名称规格贮藏生产日期产品批号有效期执行标准批准文号生产企业等内容的标签是
-
减效的配伍关系是
-
属于国家二级保护野生药材物种的是
-
羟基是指
-
进口保健食品批准文号格式有效期为
-
消费者有权根据商品或者服务的不同情况要求经营者提供的资料不包括
-
有关药品包装标签和说明书的说法错误的是
-
测定不易粉碎的固体药物的熔点中国药典采用的方法是
-
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
-
神农本草经学术价值涉及的内容有
-
经营者销售商品违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于
-
制定药品包装标签说明书印制规定的部门是
-
药性寒凉的药具有的功效有
-
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传撤销该品种药品广告批准文号药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请
-
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
-
中国药典规定的标准品是指
-
香港澳门台湾地区的医疗器械的注册证格式为
-
有关二级三级保护的野生药材物种的说法正确的是
-
中药饮片批发企业从事中药材中药饮片验收工作的人员应当具有
-
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
-
列出某药品不能应用的人群疾病等情况的说明书项目是
-
了解用药疗程或者规定用药期限可查阅
-
欧洲药典
-
铈量法
-
发布药品广告须经
-
执业药师注册证有效期满前30天应申请办理
-
药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于
-
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
-
应以行贿或者受贿论处的行为有
-
执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书
-
根据疗效确切应用范围广泛的处方验方或秘方具备一定质量规格批量生产供应的药物是
-
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
-
指2℃~10℃
-
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的应实施
-
原料药标签必须标示的内容包括
-
盐酸普鲁卡因是指
-
禁止采猎的野生药材物种是
-
-
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
-
相反表示
-
备案号是卫妆备进字年份第0000号的是
-
购买商品时消费者的权利不包括下列那一项
-
国家一级保护野生药材物种是指
-
医疗器械经营许可证有效期为
-
临床应注意避免的配伍是
你可能感兴趣的试题
- 有关中药材专业市场的禁止性规定说法正确的有
- 药品广告可以
- 患者男45岁咳嗽吐痰清稀鼻塞流涕建议选择性温归肺经的药物治疗依据患者症状适合选择性温归肺经的药物组是
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的
- 检查手套是
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
- 对症功效包括
- 有关广告审查管理的说法下列说法正确的有
- 人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
- 执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于
- 增效的配伍关系是
- 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是
- 发布仅宣传药品名称的非处方药广告
- 应列在【注意事项】项下的内容是
- 药品生产者假冒他人的注册商标属于
- 相畏相杀表示
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
- 碘量法
- 经营者从事经营活动时不得采用的手段有
- 滴定分析的方法有
- 关于药品说明书内容的说法错误的是
- 中国药典规定称取2.0g是指称取
- 申请进口药品广告批准文号应当向
- 属于自然淘汰的国家禁止出口的是
- 临床用药应充分利用的配伍关系是
- 苦味药具有的作用是
- 体内药物分析中最难最繁琐而且也最重要的一个环节是
- 药品广告中可以含有的内容是
- 基于分子外层价电子吸收一定能量后由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱
- 有效期表述形式错误的是
- 药品广告不得含有的内容包括
- 为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是
- 属于国家三级保护野生药材物种的药材有
- 使用有毒中药应当注意的事项有
- 需要慎用某药品如肝肾功能问题的内容应列在
- 有关进口药材申请与审批的说法错误的是
- 下列属于商业贿赂行为的有
- 引起中药不良反应发生的主要原因是
- 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
- 属于八法包含的内容有
- 批准文号是国妆特字G××××的是
- 经营实行备案管理的是
- 医疗器械生产经营企业使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害可能导致严重伤害或死亡的事件应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
- 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
- 外科用手术器械是
- 药品广告中必须标明
- 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个
- 人参配莱菔子属
- 执业药师欲变更执业地区应当
- 批准文号是卫妆特进字年份第0000号的是
- 者男56岁教师长期站立授课平素体弱多病1个月前感短气倦怠乏力多汗食少便溏腹部重坠便意频数小便淋沥辨证为中气下陷建议选择具有升举药性的药物治疗不具有升浮特性的药物是
- 可做广告的药品是
- 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片此行为侵犯了消费者的
- 运输储藏包装标签和外标签都含有的内容是
- 标签上必须印有规定的标志的药品包括
- 至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是
- 须提供参加继续教育的证明是
- 对提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
- 升浮类药物所示的功效是
- 用药的剂量计量方法用药次数以及疗程期限应列在
- 药品广告不得出现的内容包括
- 尺寸过小的药品内包装其标签至少应当注明
- 根据GAP药材质量要求的八字方针包括
- 医用放大镜是
- 有关商业贿赂行为的说法错误的是
- 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
- 执业药师注销注册的情形不包括
- 黄芩片茯苓块肉桂丝属于
- 属于国家一级保护野生药材物种的是
- 药品检验机构药品检验的性质
- 经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是
- 关于消费者权利的说法错误的是
- 附子配干姜属
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
- 国家对进口药品审批时进行的检验属于
- 药品人为风险的来源不包括
- 有关药品通用名称印制与标注的说法错误的是
- 以下为物理常数的是
- 医疗器械注册证格式为国械注××××××××××××的有
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项
- 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定提出劝告制止拒绝执行并向上级报告是
- 药品广告中涉及改善性功能内容时的说法正确的是
- 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
- 皮肤缝合钉是
- 已注册执业药师受取消执业资格处分的予以
- 正当的竞争行为包括
- 药品内标签的内容不包括哪一项
- 不宜与半夏配伍的药物是
- 可以申请中药一级保护品种的是
- 未取得广告批准文号的药品不得
- 负责中药饮片临方炮制工作的应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员
- 内标签标示内容包括
- 经营者在提供商品时必须履行的义务不包括
- 发布进口药品广告
- 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的应实施
- 紫外分光光度法用于含量测定方法有
- 中药品种申请二级保护的条件是
- 不超过20℃
- 可以做广告的药品是