半夏配生姜属（）

有关药品广告的说法错误的是

药品内标签可以不标注

生产日期为2011年12月15日的产品有效期可标注为

药品广告中涉及改善性功能内容时叙述正确的是

广告忠告语为请按药品说书或在药师指导下购买和使用的药品是

不正当的竞争行为包括

中药饮片包装必须印有或者贴有

对特定疾病有特殊疗效的中药品种申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

胺基是指

执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗属于

药品监督管理部门日常监督的检验是

下列药品有效期标注格式错误的是

国家的药品检验机构依法对生产经营和使用的药品质量进行的评价性检验是

有关中药饮片的采购合法的行为包括

为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

张某考试合格取得执业药师资格证书后张某可以

下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是

中药饮片的炮制国家药品标准没有规定的必须按照

了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法可查阅

运输储藏包装标签标示的内容不包括

中药饮片零售企业中药饮片质量管理验收采购人员应当具有

具有较高风险需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械的是

正电子发射断层扫描装置PECT是

国家一级保护野生药材物称为

经营者提供的服务按国家规定承担包修包换包退责任的应

有关中药饮片的生产经营严禁的行为包括

用药过程中应定期检查血象的内容应列在

执业药师参加有益于公众的药事活动大力宣传和普及安全用药知识和保健知识提供药学服务体现了

运输储藏包装标签没有要求标示

体内样品测定的常用方法

投标者和招标者相互勾结以排挤竞争对手的公平竞争属于

执业药师资格注册管理机构是

有关中药材中药饮片管理的说法错误的是

红外光谱的构成及在药物分析中的应用描述正确的有

药品广告中必须标明的内容不包括

生产日期为2011年10月31日的产品有效期可标注为

中医用刮痧板是

禁止采猎的是

药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的要求是

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的药品广告审查机关应当

临床应当避忌的配伍关系有

国家药品标准不包括

甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准此行为侵犯消费者的

保健品的特征不包括

进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

执业药师应加强与同行医护人员以及患者之间的联系体现了

执业药师执业应按规定进行注册并在注册单位为公众提供药学服务体现了

使药包含的内容有

熔点是以下哪个

下列经营行为中符合规定的有

若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处执业药师应

保护期分别为30年20年10年的是

跨省发布药品广告发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

境内医疗器械的注册证格式为

药品内标签和外标签都含有的内容是

至少应当注明药品通用名称规格贮藏生产日期产品批号有效期执行标准批准文号生产企业等内容的标签是

属于国家二级保护野生药材物种的是

羟基是指

进口保健食品批准文号格式有效期为

消费者有权根据商品或者服务的不同情况要求经营者提供的资料不包括

有关药品包装标签和说明书的说法错误的是

测定不易粉碎的固体药物的熔点中国药典采用的方法是

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

经营者销售商品违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于

制定药品包装标签说明书印制规定的部门是

何某2015年药学专业本科毕业后应聘到A省B药品零售连锁企业从事药品采购工作何某的注册有效期为几年需要在有效期满前几个月办理再注册手续

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传撤销该品种药品广告批准文号药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

中国药典规定的标准品是指

香港澳门台湾地区的医疗器械的注册证格式为

有关二级三级保护的野生药材物种的说法正确的是

药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性安全性的规定要求体现药品的

中药饮片批发企业从事中药材中药饮片验收工作的人员应当具有

执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为体现了

结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

列出某药品不能应用的人群疾病等情况的说明书项目是

了解用药疗程或者规定用药期限可查阅

欧洲药典

铈量法

发布药品广告须经

执业药师注册证有效期满前30天应申请办理

药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于

进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

应以行贿或者受贿论处的行为有

执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书

根据疗效确切应用范围广泛的处方验方或秘方具备一定质量规格批量生产供应的药物是

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

指2℃～10℃

使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的应实施

药品安全风险的特点包括

我国执业药师药学服务规范内容包括

原料药标签必须标示的内容包括

盐酸普鲁卡因是指

禁止采猎的野生药材物种是

由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是

备案号是卫妆备进字年份第0000号的是

购买商品时消费者的权利不包括下列那一项

国家一级保护野生药材物种是指

医疗器械经营许可证有效期为