医疗机构购进药品时，必需建立并执行
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医疗机构购进药品时必需建立并执行,
进货检查验收制度?经济核算制度?药品试用制度?药品审批制度?专家论证制度? 本题为共用备选答案单选题收录于主管中药师总题库题库中。
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每张应用到麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的处方其用量
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知识产权的特征是
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我国的现行GSP由哪个部门发布
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发布药品广告必须经
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年其验收记录保存期限至少为
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下列关于药品广告内容的说法不正确的是
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含有结晶水的矿物类药材经过煅烧后改变药效的是
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炮制淫羊藿常用的辅料是
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中华人民共和国药品管理法规定进口药品的企业应当
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关于药品标签和包装的说法不正确的是
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药品包装标签说明书必须依照何部门的规定印制
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药品批发企业的药品购进记录应保存
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药品通用名称
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药品批准文号的格式为
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发展中医药事业应当
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药品内标签的内容
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红粉属于
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医疗机构对收集到的一般的不良反应报告应
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药品经营企业销售药品
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验收人员应完成
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蛤粉炒法适用的药物种类是
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应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验技术专长和良好的职业道德
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药品经营企业购进药品
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依照中华人民共和国药品管理法的规定国家对麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品实行
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中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制制剂必须
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Z代表
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药物治疗作用确证阶段是
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知识产权的法定保护期限反映了知识产权的
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按照药品说明书和标签管理的规定药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
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醋炙延胡索的炮制目的为
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改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
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新药监测期已满的药品
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炮制后可引药入肝经的药物是
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药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
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根据药品注册管理办法规定两个以上单位共同作为申请人的
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不是人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利
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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
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新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
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第二类精神药品每张处方
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2003年10月1日施行的是
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药品经营企业违反购销记录和法定销售要求情节严重的
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根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
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应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
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依照药品说明书和标签管理规定规定有效期表述形式错误的是
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对首营品种应
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I2期临床试验是
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麻醉药品处方的颜色是
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按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是
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分一类和二类管理的是
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常用姜制的药物是
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I1期临床试验目的是
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- 药品注册检验包括
- 用于运输储藏的包装标签至少应当注明
- 常用酒炙品的是
- 常用于炮制大黄的辅料是
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- 批准并发给医疗机构制剂许可证的部门是
- 药品再注册申请是指
- 标签上必须印有规定标志的是
- 每张应用到麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的处方连续使用不得超过
- 利用辅料炮制可引药入脾经的方法是
- 不属于固体辅料的是
- 属于便于调剂制剂降低滋腻之性的是
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- 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有权利
- 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
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- 药品检验机构出具虚假检验报告构成犯罪的依法追究刑事责任不构成犯罪的责令改正给予警告对单位并处的罚款是
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- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的
- 连续使用后易产生身体依赖能成瘾癖的药品
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- 不需要印有规定标志的是
- 下列药物中常用酒制的药物是
- 第一类精神药品每次处方
- 根据中华人民共和国药品管理法药品购销记录必须注明药品的
- 含生物碱类成分的药材常用的炮制辅料是