下列情况中,能引起肾小球滤过率减少的是()
所属题库:硕士研究生西医综合总题库

题目介绍:
下列情况中能引起肾小球滤过率减少的是,
血浆胶体渗透压减低?血浆胶体渗透压升高?血浆晶体渗透压降低?血浆晶体渗透压升高?肾小球毛细血管血压升高? 本题为最佳选择题收录于硕士研究生西医综合总题库题库中。
注意事项:
本内容均收集于互联网,版权等归原权属方所有,仅供网友学习交流,未经权属方书面授权,请勿作他用. 若发现本图侵犯了您的权益,请联系我们快速处理,感谢您对互联网分享方式的理解与配合。
相似内容
-
羰基是指
-
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称含通用名和商品名的要求
-
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告有关机关按照行政程序对其进行处罚如果A要申请药品广告批准文号其广告审查机关是
-
可做广告的药品是
-
有关药品广告的说法正确的是
-
静脉滴注甘露醇引起
-
中药饮片批发企业从事中药材中药饮片养护工作的人员应当具有
-
有关药品说明书和标签的说法错误的是
-
以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮
-
消费者在购买商品时不享有的权利是
-
药品不得出现的内容包括
-
照顾兼证或兼有疾病发挥治疗作用的药称
-
甘味所示的效用是
-
过量应用该药品可能发生的毒性反应剂量及处理方法应列在
-
经营者捏造散布虚伪事实损害竞争对手的商业信誉商品声誉属于
-
分布区域缩小资源处于衰竭状态的野生药材是
-
誉为药典性本草著作的是
-
石膏配知母属
-
包装不符合规定的中药饮片生产企业
-
若某药品有效期是2015年2月1日则在药品包装标签上有效期的正确表述方法是
-
涩味所示的效用是
-
碘量法按照滴定方式的不同可分为
-
药用植物动物矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是
-
在中医药理论指导下根据辨证施治和调剂制剂的需要对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是
-
进口药品广告申请应当向哪个部门提出
-
中药配伍的目的是
-
有关中药饮片包装及标签的说法正确的是
-
咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由150增大到11.2苯甲酸钠的作用是
-
梁代的代表本草著作是
-
有关进口药材批件的说法错误的是
-
不属于寒凉性药所示效用的是
-
明代的代表本草著作是
-
酸碱滴定法
-
对特定疾病有显著疗效的中药品种申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
-
说明书和标签必须印有规定的标识的是
-
保护期7年的是
-
在企业所在地以外的省自治区直辖市发布药品广告的企业应当在发布前向
-
属于体内药物分析样品的是
-
下列属于低价倾销行为的是
-
目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是
-
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
-
说明书【用法用量】项中的内容不包括
-
羌活散风寒主治风寒湿邪客于足太阳经其归经是
-
国家对新药审批时的检验属于
-
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
-
增毒的配伍关系是
-
减毒的配伍关系是
-
苯环是指
-
中药品种申请一级保护的条件是
-
属于相使配伍关系的药对有
-
具有升浮与沉降二向性的药是
-
将容器密闭以防止尘土及异物进入
-
有关中药材生产质量管理的说法正确的有
-
影响药物疗效的因素如食物烟酒的内容应列在
-
苯巴比妥是指
-
至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是
-
原料药标签的内容不包括
-
本草经集注记载的药味数是
-
属于国家三级保护野生药材物种的是
-
中国药典采用红外光谱法进行鉴别的药物有
-
分为评价性和监督性的检验是
-
药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于
-
相须相使表示
-
辛味的不良作用是
-
美国药典
-
说明书和标签必须印有规定的标识的是
-
某些规定的药品在进口时指定药品检验机构进行的检验是
-
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告省以上药品监督管理部门一经发现应当采取的行政强制措施是
-
基于分子的振动转动能级跃迁产生的吸收光谱
-
中国药典二部中规定贮藏项下的冷处是指
-
不宜与甘遂配伍的药物是
-
日本药局方
-
生姜配半夏属于
-
载药数最多的本草著作是
-
至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是
-
运输储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
-
患者男45岁咳嗽吐痰清稀鼻塞流涕建议选择性温归肺经的药物治疗温性归肺经药不适宜的病证是
-
药品广告宣传中不得出现的是
-
了解药品不能应用的人群或者疾病情况可查阅
-
不宜与乌头同用的药物有
-
水的重吸收量不多但可被调节的部位是
-
药品经营者利用广告声称药品包治百病属于
-
可以在大众传播媒介发布广告的药品是
-
关于药品说明书规定的说法错误的是
-
医疗机构有关罂粟壳的管理的说法错误的是
-
应当定期发布质量公告的是
-
乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂每盒的袋数短缺且拒不赔偿此行为侵犯了消费者的
-
组方原则包含的内容有
-
本草经集注的学术价值是
-
有关药品名称的说法正确的是
-
属于消除病理产物的功效是
-
使用某药品需观察过敏反应的内容应列在
-
氧化还原滴定法一般包括
-
药物鉴别试验中属于化学方法的是
-
以下有关消费者权利的表述错误的是
-
国产药品广告申请应当向哪个部门提出
-
中药饮片的标签不须注明的内容是
-
苏子白前主归
-
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告
-
中药材生产质量管理规范的适用范围是
你可能感兴趣的试题
- 开创图文对照编写的药典性本草著作是
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个
- 原料药的标签应当注明哪个要求
- 龙胆草夏枯草主归
- 广告忠告语为请按药品说明书或在药师指导下购买和使用的药品是
- 能使药物功效降低或消除的配伍是
- 苦寒药多能
- 有关一级保护的野生药材物种的说法正确的是
- 赵学敏所著的是
- 药品广告中必须标明
- 属于对因功效的内容是
- 药品广告不能含有的内容是
- 中药材专业市场严禁
- 中药功效是指
- 消费者在购买使用商品和接受服务时
- 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后拟在外省进行广告宣传
- 要使药物迅速吸收成人用栓剂纳入直肠的部位应在
- 中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有
- 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
- 依据病性选药的药性是
- 国家二级保护野生药材物种为
- 处方药不得
- 半夏配乌头属
- 至少应当标注药品通用名称规格产品批号有效期等内容的标签是
- 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
- 应列在【不良反应】项下的内容是
- 100倍散是指
- 旋光度
- 既属于中医辨证学分类又属于中医治疗学分类的内容是
- 标签上必须注明产地的是
- 本草经集注新增的药物不可能见于
- 属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是
- 原料药标签可以不标注
- 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
- 苦味的特性是
- 大黄配芒硝属
- 药品的每个最小销售单元的包装应
- 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是
- 以下公式分别用于
- 药品在销售前必须经指定的药品检验机构检验的是
- 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械
- 治疗咳嗽痰黄宜选择.
- 患者男56岁教师长期站立授课平素体弱多病1个月前感短气倦怠乏力多汗食少便溏腹部重坠便意频数小便淋沥辨证为中气下陷建议选择具有升举药性的药物治疗针对患者症状可选择具有升举药性的药物组是
- 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
- 本草纲目拾遗新增的药味数是
- 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
- 酒炒可使药性转化为
- 古代新增药物最多的本草著作是.
- 确定中药有毒无毒的依据是
- 关于中药饮片的说法正确的有
- 包括样品检验和药品标准复核的是
- 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
- 属于资源严重减少的野生药材是
- 能产生或增强毒性反应的配伍是
- 属于国家药品标准的是
- 有关处方药广告的说法错误的是
- 关于中药饮片生产经营行为的说法错误的是
- 有关处方药广告的说法正确的是
- 国家药品标准的核心是
- 中医防治疾病的机理是
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
- 简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因
- 麻黄配桂枝属于的配伍关系是
- 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广告批准文号几年内不受理该品种的广告审批申请
- 国家药品标准制定的原则
- 李时珍所著的是.
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
- 经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
- 体现处方主攻方向的是
- 相恶表示
- 新修本草记载的药味数是
- 只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是
- 辛味具有的作用是
- 乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草且拒不赔偿此行为侵犯消费者的
- 临床应禁忌的配伍是
- 生产日期为2011年11月1日的产品有效期可标注为
- 属于分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材是
- 分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材包括
- 空白试验
- 一般每5年修订一次的国家药品标准是
- 了解合并用药的注意事项可查阅
- 湿阻食积中满气滞者应慎用的药味是.
- 用于运输储藏的包装标签至少应当标明
- 如在药品广告中出现下列宣传用语可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
- 能清热燥湿的药其性味大多是
- 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是
- 药品内外标签都必须标示的内容包括
- 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
- 影响药物疗效的因素应列在
- 标签上必须印有规定标志的药品是
- 色谱法用于定量的参数是
- 可以发布广告的药品是
- 对因功效中属于消除病理产物的功效有
- 药性温热的药所示的功效是
- 沉降类药物所示的效用有
- 依据病位选药的药性是
- 温热性药的不良作用是
- 具有软坚泻下作用的是