如何减缓催化剂床层积炭？
所属题库：硫磺回收装置操作工考试
题目介绍:
如何减缓催化剂床层积炭,
本题为简答题收录于硫磺回收装置操作工考试题库中。
注意事项：
本内容均收集于互联网，版权等归原权属方所有,仅供网友学习交流,未经权属方书面授权,请勿作他用. 若发现本图侵犯了您的权益,请联系我们快速处理,感谢您对互联网分享方式的理解与配合。
相似内容
-
疏散门必须是
-
饱和蒸气是指
-
注射用水生产工艺流程包括
-
随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期
-
设备维修的方式包括哪几方面
-
冻干过程包括三阶段
-
当最初的滤液澄明度不合要求时应
-
中试放大研究的主要任务有完善工艺路线确定工艺生产条件满足生产工艺条件做好原辅材料的评价制备样品修订完善质量标准
-
生产注射剂用活性炭时应注意
-
混合操作的原则有
-
制定生产计划指标的三要素
-
栓剂的质量要求不包括
-
是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度
-
做为药品生产和质量管理的准则的是
-
是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度
-
国家药品标准由进行审定和修定
-
注射用水储存周期不宜大于多少小时
-
片剂包粉衣层的主要目的是
-
药物干燥过程中常用干燥设备有哪些其优缺点各是什么
-
长期使用糖皮质激素停药不当易出现的不良反应有
-
用离子交换法制备纯化水时原水应首先经过
-
关于过筛操作的叙述错误的是
-
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为
-
制备颗粒时软材的要求为
-
哪些药物不能制成胶囊剂
-
在物料处于干燥条件下粉碎的操作是
-
硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓其目的是胶囊
-
片剂制备时常用的润滑剂剂不包括
-
制剂分析评价指标
-
灭菌室属于车间的哪部分
-
注射用液体制剂包括
-
常用的粉碎机有振动磨内分级粉碎机等
-
市场调查不包括下列哪一项
-
标准是衡量事物的准则它包括管理标准工作标准
-
生产车间防静电的措施主要有哪些
-
药液过滤后PH值发生改变可能原因是
-
进行片剂的片重差异检查时应取样品片
-
混合的机理包括对流混合剪切混合和扩散混合三种方法
-
以下措施不能克服压片时出现松片现象的是
-
采用干胶法制备初乳时若用挥发油油水胶的比例为
-
注射用水与纯化区别在于
-
车间布置的方法步骤是什么
-
包糖衣时糖浆的浓度一般为g/ml
-
含有机酸的口服溶液宜用配制
-
干燥方法的热效率较高约为70%-80%从节能的角度出发是较有前途的干燥方法
-
每批原料辅料代表性产品经正式抽样都应予以留样留样量至少为所有检查项目需要量的三倍留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年
-
片剂的质量控制点包括
-
片剂包糖衣工序的先后顺序为
-
压片前整粒常用的筛网一般为目
-
药物制剂工程设计
-
我国药典规定片剂的重量差异限度片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为
-
药品的特殊性可归纳为那几个方面
-
待包衣的片芯或素片其要求不包括
-
制备软材时软材在搅拌器中的表现应为
-
环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
-
下列哪种药物适用于煎煮法设备
-
GMP不适用于的生产
-
使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是
-
欲量取2ml的液体可选择下列哪种规格的量杯
-
干燥灭菌后的胶塞应在内使用若超时限应重洗
-
药物制剂包装主要分为单剂量包装三类
-
片剂的包衣要求在下进行
-
压片时加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的以上
-
注射剂的预滤操作目的是
-
包装纸的种类不包括
-
对散剂质量检查表述错误的是
-
胶囊剂囊材的主要成分是
-
下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是
-
复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为
-
浓配法注在射剂生产中适用于
-
挤压制粒工艺包括
-
药品销售人员不得兼职其它企业进行
-
批检验记录属于
-
对生产调度的四项基本要求是什么
-
简述混合捏合匀化的概念
-
糖浆剂由于含有故能防止药物被氧化
-
以下不可作为栓剂基质的是
-
药物制剂主要工艺设计图纸有六类分别是什么
-
糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有
-
软膏剂中常单独使用的基质是
-
灯检人员的视力要求为
-
操作前洁净室区空气常用的灭菌方法是
-
不具备粘合作用的是
-
灌装前输液瓶应
-
适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为
-
菌落形成单位
-
乳剂不稳定现象的主要表现有
-
简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法
-
被污染的药品应
-
中华人民共和国药典最新版本为何年出版
-
水系统安装后的钝化所用酸溶液浓度是
-
什么是以品种为单元的药品GMP管理
-
中药饮片生产企业必须获得
-
混悬液常用的辅料有
-
职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的
-
制药企业一般采用哪种过滤器除菌
-
胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为
-
有的注射剂需要检查酸值碘值皂化值这类的注射剂为
-
下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是
-
栓剂给药后受体温影响不易发生变化
你可能感兴趣的试题
- 聚维酮PVPK30一般可作片剂的哪类辅料
- 硬胶囊的填充过程包括
- 热原的组成是
- 美国食品药品管理局FDA在评价一个药物时要求必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其药效一致性和质量
- 下列是质量保证的是
- 泡罩式包装机不宜用于的包装
- 简述生产操作规程的主要内容
- 用生产制药工艺用水能有效除去热原
- 评价空气过滤器性能的四项主要指标
- 能使溶液表面张力急剧下降的物质称为
- 内服液体制剂包括
- 在硬胶囊的填充过程要求分钟定一次量
- 下列药物的粉碎方法正确的是
- 两种以上物料同时粉碎的操作称为
- 中国药典规定普通片剂的崩解时限为分钟
- 炉甘石珍珠朱砂等一般采用哪种方法粉碎
- 纯化水不可以用作
- 传统的水飞法是属于
- SFDA是的名称缩写
- 开启热器必须保证时才能进行
- 中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有
- 无菌更衣室的空气洁净度级别为级
- 精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量SD或RSD小表明该法测量有良好的重现性
- 下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是
- 在抗生素的生产中广泛应用萃取器
- 阳离子表面活性剂常用作
- 热溶法制备糖浆剂的特点是
- 影响原药材浸出过程的因素不包括
- 硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是
- 电炉电源最好用控制
- 什么是劣药
- 二个药片迭压在一起的现象称
- 透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时光照度应为lx
- 规定制剂规格各组分的名称规格数量以及制备工艺和质量控制等内容的文件是
- 下列输液中哪些属于营养液
- 制剂主要特性检查不包括
- 金属包装材料中最常用的是
- 表面活性剂在药剂中的应用
- 如果发生火灾主要的逃生方法有哪些
- 配制注射剂的用具使用前应
- 设备发生故障是不可避免的但设备发生故障不但影响正常生产而且有可能给产品质量带来风险
- 制剂工业操作方式有连续操作间歇操作和
- 关于GMP的人员卫生的叙述错误的是
- 消除静电中减少起电程度不包括哪种方法
- 制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬
- 化学类新药是如何分类的
- 药物包装材料选择考虑的因素是什么
- 糖浆剂属于类型
- 下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点
- 常用的滤过器有
- 下列哪项不是提高滤速的方法
- GMP对药物制剂包装的要求有哪些
- 氯化钠属于注射剂中使用的
- 岗位操作法属于
- 片剂的生产工艺流程
- 对于片剂和胶囊剂其包装有多种类型包括瓶包装或袋类的散包装
- 生产准备的主要内容有哪些
- 市售硬胶囊有八种规格最小号是
- 包衣时包衣锅的转速一般控制在转/min
- 片剂包隔离层用的物料是
- 下列哪一类为两性离子型表面活性剂
- 药材的浸出方法煎煮法渗漉法回流法超临界流体提取法离子交换和
- 乙醇属于混悬液中使用的
- 药品批生产记录的内容有哪些
- 在易燃易爆化学危险品的生产现场禁止穿以防止产生静电
- 阴树脂应转变成型时才能用作原水处理
- 灯检时应取供试品支瓶
- 药品监督管理部门在实施行政处罚时
- 清场由进行操作
- 孢子丝菌着色芽生菌属于
- 试剂按纯度分为三个级别不属于这其中的是
- 我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是
- 水/油型的乳剂中作为内相的是
- 下列哪项不属于粉碎的方法
- 普通乳滴直径在多少um之间
- 车间清场记录内容和要求有哪些
- 药品生产企业必须按依据药品管理法制定的组织生产
- 原水预处理工艺流程有
- 下列不属于常用的筛分设备的是
- 应用制备注射用水
- 根据新药审批办法的规定为治疗作用初步评价阶段其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性
- 加快药物溶解速度的方法有
- 在片剂的压片过程中要求分钟定一量
- 医药行业的最高宗旨是
- 下列关于药典作用的表述中正确的是
- 生产注射用水时水质检查应
- 下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是
- 临用前需用滤清的注射用水冲洗的是
- 制药工艺用水生产岗位的规程应包括
- 下列哪个药物是水溶性的
- 药物制剂包装的作用不包括下列哪一项
- 在标签上应注明用时摇匀的是
- 药品的法定质量标准有哪些
- 胶囊填充岗位生产环境温度要求保持℃左右
- 下列关于润滑剂作用的叙述错误的是
- 药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构生产体系的文件系统组成
- 安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为
- 下列叙述错误的是哪一项
- 车间卫生六洁净内容和要求有哪些
- 简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成