QC小组实施改进，所涉及的管理技术主要有（）。

电极反应式的书写时都要满足3个守恒不包括

用氢氧化钠丙酮溶液可以鉴别

下列物质中能使Br2-CCl4褪色的物质是

用气固色谱法能得到满意结果的分析对象是

紫外－可见分光光度法中多组分定量依据是

当电子吸收一定能量从基态跃迁到能量最低的激发态时所产生的吸收谱线称为

不是原子吸收分光光度计的光源

原子吸收分光光度计主要部分组成

所谓单光束是指从光源中发出的光经过单色器等一系列光学元件及吸收池后最后照在检测器上时始终为束光

碘值或溴值表示试样在加成反应中所加成的碘或溴的克数

甲醇钠的保存错误的是

分光光度法中共存离子的主要干扰情况不包括共存离子

酸碱滴定法测定酚含量时可采用为溶剂

不属于电磁波的是

卤代烃的鉴定可用试验

为了防止水蒸汽冷凝要求FID检测器温度不低于℃

用斐林溶液法或用铁__法测定糖含量时准确度

有机元素定量分析方法是将有机物在一定条件下转变为然后进行测定

下列物质中能使KMnO4褪色的物质是

火焰原子化器一般采用预混合型其组成部分中不包括

氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时调节溶液酸度约为pH=的条件下用硝酸汞为标准滴定溶液以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定终点为紫红色

灼烧试验观察中不包括对现象的观察

非水滴定中碱类化合物测定一般选用为滴定剂

IUPAC推荐将ISE分为和敏化电极

溴量法测定苯酚含量时不要用试剂

羧酸测定条件不包括

有机化合物元素定性分析中氮元素的鉴定方法有

Cu2Cl2-NH3溶液能与反应生成红棕色的炔化亚铜

硝基苯的极性比苯胺的极性大而与水形成氢键的能力是苯胺比硝基苯大所以硝基苯在水中的溶解度苯胺在水中的溶解度

皂化法测定酯含量时所用的皂化试剂为

以下检测器属于溶质性能检测器的是检测器

高效液相色谱的流动相过滤器采用μm以下微孔滤膜

在原子吸收分光光度法中对于大多数的元素使用的火焰为

催化加氢法测定不饱和化合物时加成反应用的氢气不能含有

有机分析时对于反应一定要严格遵守操作规程满足这些反应的条件

能区别芳香醛和脂肪醛的试剂是

对于盐酸高氯酸硝酸硫酸来讲具有区分效应

有机物绝大多数是的共价化合物因此大多数难溶于水

质量体系有效运行包含

有机物分析中当试样的组成及各种组分在试样中的大致含量是已知时分析的目的是

只有少数分子量较小的离子型的或的有机物可溶于水大多数都只溶于有机溶剂

有机化合物元素定性测定中样品钠熔后用硝酸银试验鉴定氯溴碘混合离子时溴碘离子进一步鉴定可以用饱和试剂

用硝酸铈试剂检测低级醇类化合物时生成的配位化合物是用硝酸铈试剂检测低级醇类化合物时生成的配位化合物是

用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL需密度1.75g/mL含量70.0%的高氯酸4.20mL则应加入密度1.087g/mL含量98.0%的乙酸酐毫升才能完全除去其中的水分[乙酸酐的相对分子质量为102.1水的相对分子质量为18.02]

物质的质量m=摩尔量M物质的量n

HPLC与GC区别之一是流动相状态及作用不同GC的流动相是

在液相色谱分析中一般是不采用作为流动相的溶剂

在原子吸收分光光度法中标准加入法最大的优点是

光的频率波长之间的关系为

下列物质中与亚硝酸作用产生黄色油状物

光的能量频率之间的关系为

乙酰化法测定醇含量时最常用的酰化剂为

原子吸收分光光度法中物质对光的吸收状态是

在气-液色谱中首先流出色谱柱的组分是

高效液相色谱法的定性方法不包括

典型的高效液相色谱仪是由个基本部分和相关辅助部件构成

气相色谱分析中常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是

紫外－可见分光光度法中对于大批量样品分析时最常用的单组分定量方法是

使用乙炔钢瓶气体为原子吸收分光光度计燃烧气时的管路接头可以用的是

重氮化法测定芳伯胺时生成盐

在生产实际中常用酸碱滴定法测定试样中羧酸的含量结果常用酸值表示酸值的定义中规定其数值与有关

乙酰化法测定醇含量时为了反应完全一般使试剂需过量以上

出厂产品检验用的紫外分光光度计经搬动后要进行检定

在原子吸收分光光度法中选择光谱通带实际上就是选择

溶解度分组法是根据有机物在某些极性非极性酸性或碱性溶剂中的溶解行为进行分组通过分组试验可了解试样极性的情况和试样的酸碱性从而可了解试样中存在的的情况

熔点的测定可以判断物质的

原子吸收光谱法的定量依据是

液固色谱固定相可分为极性和非极性两大类型最常见的极性吸附剂是硅胶非极性吸附剂是

伯硫醇和硫酚的鉴定可以用

HPLC的保护柱对色谱峰峰宽的影响是

比色分析法测得的吸光度是由产生的

气相色谱用的担体进行碱洗主要是除去担体中的

托伦试剂试验不可以鉴别

官能团是有机分子中具有特殊性质的

亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时苯甲醛的反应速度丙酮的反应速度

测定对二氯苯含量时称取试样16.7mg燃烧分解后用c[HgNO32]=0.0117mol/L标准滴定溶液滴定消耗9.58mL空白试验消耗标准滴定溶液0.04mL计算对二氯苯的质量分数为[M对二氯苯=147g/mol氯的相对原子质量为35.5]

常见的显色条件除了酸度显色时间显色温度外还有

用盐酸羟胺—吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时可用为指示剂

气相色谱的FID产生的信号大小与进入火焰中组分的成正比

将经过原子蒸气吸收和单色器分光后的微弱光信号转换为电信号的部件是

有机物质可以不用非水滴定方法测定

催化氧化法分解有机试样时与分解效果有关

碘酸钾-碘化钾-淀粉溶液可用来检验

卤素加成法测定不饱和键化合物含量时一般可用作为催化剂试剂

蔡塞尔法测定乙醚含量时1mol乙醚先生成2mol再转化为6mol碘最后用标准滴定溶液进行滴定

HCl的共轭碱为

凝胶不是凝胶色谱的固定相

鉴定烷烃时一般不依据其来鉴定的

有机化合物元素定量分析的目的是

高效液相色谱仪采用六通阀进样时为保证样品完全把定量管的流动相置换干净一般需注射倍的定量环体积

用亚硫酸氢钠加成法测定羰基化合物含量时不要控制的反应条件是

原子吸收光谱法能测定多种元素

石墨炉原子吸收分光光度法检出限可以达到g以下

原子吸收分光光度计的检定规程规定火焰原子化法测铜的精密度检定在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时选择系列标准溶液中的某一溶液使吸光度为0.1～0.3范围进行次测定求出其相对标准偏差即为仪器测铜的精密度

氧瓶燃烧法分解有机样品时常用作为催化剂

紫外-可见分光光度法进行配合物组成及其稳定常数的测定时候可以采用摩尔比法或者

非水酸碱滴定中测定胺类化合物的含量时为了终点更好地观察应选用作溶剂

离子色谱目前常用的固定相有薄膜型离子交换树脂和离子交换键合固定相两种类型薄膜型离子交换树脂通常以为载体在它表面上涂以约1%的离子交换树脂而成

A=0.200b=1cmρ=10.0mg/L质量吸光系数a为

在原子吸收分光光度法中分析线的选择应考虑到