滴定分析按滴定方式可分为（）、（）、置换滴定和（）。

使用氢火焰离子化检测器时两种气体流速比为氢气空气=

普通玻璃电极不能用于测定pH＞10的溶液是由于

利用保留指数法进行色谱定性分析其Ix的计算公式为

在发热量测定过程中对于绝热式热量计设定初期和末期是为了对于恒温式热量计设定初期和末期的作用是以便进行冷却校正

下列那个效应会使沉淀的溶解度减小

氢氧化钠水溶液

当200℃＜试验温度≤300℃时熔指仪温度随时间变化最大允差为

一个分析方法的准确度的评价方法包括

实验室可用水磨石或防静电地板不推荐使用地毯因为

高锰酸钾滴定过氧化氢时开始高锰酸钾褪色很慢后来逐渐变快其原因是

用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称为

字母表示分析纯的化学试剂

红外吸收光谱仪由组成

气相色谱中填充柱的载气流量一般在ml/min以下

仲裁分析是不同单位对同一试样分析结果发生争议时要求权威机构用进行准确分析以裁判原分析结果的准确性

相对保留值的特点只与及有关它与其它色谱操作条件无关

测定石油产品颜色时用的稀释剂是

闪点测定中电加热装置不加热不当的处理是

1200t收到基恒容低位发热量为18.827MJ/kg混煤折合标准煤t

下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是

当内外筒温度和室温一致时热量计的搅拌器连续搅拌10min所产生的热量不应超过

分析聚丙烯树脂熔体流动速率的正常温度是℃

根据保留值定性的同系物碳数规律调整保留时间K和碳数n的关系是其中A和B为常数

差错事故按其影响程度分为等

标准溶液指的是

量热仪外筒的水更换一次并应在水中放克食用盐以增强水的导电性能

许多高聚物在过了屈服点之后应变增加应力反而有所下降称为

聚乙烯质量的主要指标是

测定标准苯甲酸的发热量时要从测定值中

艾氏卡法测硫时煤种的硫全部转化为可溶性的与

GB/T15182规定在塑料测试中的状态调节时间对薄膜试样不少于

气相色谱分析用内标法定量时内标峰与要靠近内标物的量也要接近的含量

煤的灰分测定中快速灰化法的测定结果较缓慢灰化法的测定结果

在分光光度法中如果显色剂本身有色而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时应选用作参比液

热值分析过程中试验失败不正确的处理是

汽车顶部采样时需挖坑至米表面层后采取在煤堆上采样时应先除去米表面层后采取

原子吸收分析中有时浓度范围合适光源发射线强度也很高测量噪音也小但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲除了其它因素外下列哪种情况最有可能是直接原因

色谱基线发现不稳怀疑是检测器由于被某个样品污染而造成这时可能解决问题的临时处理办法是

水质PNA值的测定可选用的参比电极是

薄层色谱板的活化作用是

为了减小涡流扩散和色谱峰展宽程度一般采用等措施

气相色谱填充柱的理论塔板数可以达到2000块/米对于高效液相色谱每米的理论塔板数可以达到块

色谱柱是色谱仪的心脏根据色谱柱内固定相的性质不同气相色谱法可分为气相色谱法和色谱法液相色谱法可分为色谱法和色谱法

物质进行化学反应的基本微粒是

紫外光区比色时吸收池的材料为

实验室认可评审准则主要包括内容

以下指示剂的变色范围正确的是

开始加热时当油样温度到达预期燃点前56℃油样的升温速度为每分钟当油样温度到达预期闪点28℃时为每分钟在预期燃点前28℃时划扫杆开始扫划温度每升高2℃

我国化学试剂分为

自动电位滴定仪的自动阀有两种即

对固体样品可进行处理以制备成待测元素的无机溶液再进行火焰原子化或石墨炉原子化

为了描述色谱柱效能的指标人们采用了理论

自动量热仪的准确度进行测定要求5次或5次以上测定结果的平均值与标准热值相差不超过J／g

包装袋版面印刷质量要求

用库仑滴定法测定煤中全硫时电解液的配制需要碘化钾溴化钾各g溶于ml水中

元素灯长期不用应定期点燃处理即在工作电流下点燃

标称最大粒度是指与筛上累计质量分数最接近但不大于%的筛子相应的筛孔尺寸

由于气态样品中分子密度稀疏所以样品槽的光路要

二级标准物质代号表示为

红外光谱单色器由组成

在氧化还原滴定法中常根据所用的不同而将此法分为高锰酸钾法重铬酸钾法碘量法溴酸钾法等

测定熔融指数的国标GB/T3682不适用于流变行为受或影响的热塑性塑料

标准按照审批权限和作用划分的是

玻璃搅拌棒的长度一般为烧杯高度的倍

运动粘度计故障的原因不包括

在红外吸收光谱的三个区域中远红外光谱是由分子能级跃产生的光谱

测量塑料灰分有三种方法分别是

原子吸收法火焰温度明显影响原子化过程火焰温度最高一组

下列仪器故障不属于电位滴定仪的故障是

液液色谱固定相由两部分组成一部分是惰性载体另一部分是涂渍在惰性载体上的

红外辐射光源是能发射高强度红外光的炽热物体

熔体质量流动速率的英文缩写是

在气相色谱中常以和来评价色谱柱效能有时也用有效塔板数表示柱效能

维卡软化温度VST的测定时试样浸入深度至少为

测定灰分和挥发分的马弗炉的恒温区至少年检定一次高温计包括毫伏计和热电偶至少年校准一次

灰熔融性测试仪必须安放在有良好的环境中

地面上溅落的少量汞可采用处理

配制密度梯度管中溶液时所用的溶剂为

为了防止原子吸收光谱仪的雾化器喷嘴被腐蚀每次使用后要用冲洗

可能造成柱箱温控不稳定的原因是

在测定挥发分时为了保证测定结果的准确度挥发坩埚总质量一般不得超过

可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是

采用冷柱头进样时载气流速相对于正常进样方式

测定石油产品凝点前注入试样的试管要用软木塞将温度计固定在试管中央使水银球距管底mm

测定煤的灰分试验过程中检查性灼烧时间规定为每次min当煤样的灰分低于％时可不进行检查性灼烧试验

评价离子选择电极是否适用时需要考虑的因素不包括

下列力学测试中不属于破坏性实验的是

一般多原子分子的振动类型可分为和弯曲振动两种前者又可分为对称伸缩振动和后者可分为剪式振动非平面摇摆和扭曲振动

气相色谱中对载体的要求是和有一定的

配制0.1molL-1NAOH标准溶液下列配制错误的是M=40g/mol

引入定量校正因子的原因是因此同一检测器对不同组分具有不同的响应值故相同质量的不同物质通过检测器时产生的峰面积不等因而不能直接应用峰面积计算组分的含量为此引入定量校正因子以校正峰面积使之能真实反映组分含量

无火焰原子吸收分光光度计的石墨炉利用来加热石墨管

化工生产中造成污染的主要物质有

莫尔法要求溶液的PH值为

熔指试验时加样步骤应在内完成.

气相色谱分析中分离非极性物质一般选用固定液试样中各组分按分离的组分先流出色谱柱的组分后流出色谱柱

气相色谱定量方法有外标法等方法

化学法测定等规指数时将粉碎后的试样在真空烘箱中温度下干燥2h将洗净的玻璃孔漏斗和滤纸筒仿造温度下干燥1.5h恒重

在液相色谱中改变相对保留值是通过选择合适的来实现的

应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时试验弹密封不好的原因不包含